4 марта 2020 года компания NuCana plc объявила о получении положительной оценки препарата ACELARIN в качестве лечения билиарного рака, в том числе ХОЛАНГИОКАРЦИНОМЫ.
Комбинация ACELARIN+ЦИСПЛАТИН признаётся более эффективной, чем стандартная схема гемцитабин+цисплатин.
ACELARIN в комбинации с цисплатином имеет все шансы стать ПЕРВОЙ линией химиотерапии для пациентов с билиарным раком.
Сейчас речь идёт о 3й фазе клинического исследования.
Это значит, что клиническое исследование вышло на международный уровень, оценка безопасности, эффективности препарата и определение дозировки УЖЕ СОСТОЯЛИСЬ. Сейчас будет исследование на больших группах пациентов по всему миру.
В России данное клиническое исследование проводится в «ФГБУ НМИЦ онкологии имени Блохина», в онкологическом отделении лекарственных методов лечения химиотерапевтическом #17.
БРЕДЕР ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ - основное ответственное и контактное лицо.
Данное клиническое исследование в первую очередь для пациентов, НЕ проходивших химиотерапию гемцитабином. Тем не менее, если с момента последнего курса прошло 6 и более месяцев, то ЕСТЬ шансы попасть в клиническое исследование тоже.
Для предварительной оценки возможности включения в данное клиническое исследование надо обратиться на консультацию в ПОЛИКЛИНИКУ НМИЦ Блохина, каб.215, к ПЕРЕГУДОВУ Д. А. по адресу Москва, Каширское шоссе, д.23.
Тем кому ещё только предстоит химиотерапии или стоит вопрос о ее возобновлении, безусловно стоит подумать об участии в данном клиническом исследовании. В рамках этого клинического исследования сравнивается эффективность стандартной утверждённой схемы при холангиокарциноме Гемцитабин+препарат платины и схемы с новым препаратом.
Выбор схемы для конкретного участника - на случайной основе. Вероятность 50/50.
Номер данного клинического исследования:
- в международной базе NCT04163900
- в российской базе
Смотрите вебинар (на английском) по данному клиническому исследованию с участием представителей NuCana, где рассказывают о механизме действия ACELARIN, промежуточных результатах, критериях включения и т.д.
Список российских учреждений, участвующих в данном клиническом исследовании:
| 1 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, онкологическое отделение лекарственных методов лечения (химиотерапевтическое) №2, 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24 |
| 2 | Государственное автономное учреждение здравоохранения Тюменской области «Многопрофильный клинический медицинский центр «Медицинский город», 625041, г. Тюмень, ул. Барнаульская, д. 32 |
| 3 | Общество с ограниченной ответственностью «ВитаМед», 121309, г. Москва, ул. Сеславинская, д. 10, эт. 1, пом. 1, ком. 1 |
| 4 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д.6/8 |
| 5 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Ленинградский областной онкологический диспансер», 191104, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 37-39 |
| 6 | Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городской клинический онкологический диспансер", 197022, г. Санкт-Петербург, 2-я Березовая аллея, д. 3/5 |
| 7 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, отделение химиотерапии №1 торакоабдоминального отдела, 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24 |
| 8 | Государственное автономное учреждение здравоохранения города Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения города Москвы», 143423, Московская область, Красногорский район, п/о Степановское, пос. Истра, д. 27, стр. 1-26 |