Клиническое исследование c препаратом MIV-818

Фармацевтическая компания MEDIVIR разработала новый препарат MIV-818 для лечения рака, где в качестве мишени выступает ПЕЧЕНЬ и проводит его клиническое исследование (на текущий момент 1-2 фазы). 

Препарат выпускается в форме таблеток.

При прохождении желудочно-кишечного тракта препарат остаётся не активным и активизируется только при поглощении клетками печени. Именно в печени достигается максимальная концентрация действующего вещества.

Благодаря целенаправленному действию, в кровоток и остальной организм попадание минимизируется, а соответственно минимизируются и побочные эффекты химиотерапии.

Действующее вещество препарата встраивается в ДНК быстро делящихся раковых клеток, вызывая тем самым повреждение и гибель раковых клеток. 

Первичные гепатоциты (здоровые клетки печени) при этом не затрагиваются.

Доклинические исследования показали также эффективность MIV-818 в комбинации с другими препаратами.

РАССМАТРИВАЮТСЯ ПАЦИЕНТЫ с прогрессированием на стандартных схемах химиотерапии:

  • с внутрипеченочной холангиокарциномой,
  • с гепатоцеллюлярным раком,
  • с метастазированием в печень строго только при следующих видах онкологии - при раке толстого кишечника, прямой кишки или раке желудка.

Номер клинического исследования в международной базе NCT03781934.

Более подробная информация о препарате MIV-818 также доступна на сайте компании MEDIVIR.COM

Смотреть видео о препарате.

На сегодня клиническое исследование проводится в Бельгии и Великобритании. 

В Великобритании, к сожалению, участвующие клиники являются частью национальной системы здравоохранения NHS и в клиническом исследовании могут участвовать только местные граждане.

В БЕЛЬГИИ нет законодательных ограничений и ГОТОВЫ брать в данное клиническое исследование пациентов из России, если пациент соответствует критериям включения.

Адреса медицинских учреждений и контакты врачей, ответственных за данное клиническое исследование в Бельгии можно посмотреть в раздела «Contacts and Locations».

В случае заинтересованности в участии необходимо направить медицинские документы врачу, ответственному за исследование, для его оценки соответствия пациента критериям включения в данное клиническое исследование.

Для участия необходим английский.