КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

В России открылся набор в международное клиническое исследование ИММУНОТЕРАПИИ в сочетании с первой линией химиотерапии. В качестве иммунотерапии — препарат атезолизумаб (торговое название «Тецентрик»). Приглашаются пациенты ✔️ с билиарным раком, включая внутри- и внепеченочную холангиокарциному и рак желчного пузыря, ✔️ НЕ проходившие лечение и неоперабельные, либо ✔️ у которых прошло 6 и более месяцев с момента последнего лечения …

Клиническое исследование: ИММУНОТЕРАПИЯ (атезолизумаб) в сочетании с первой линией химиотерапии Читать полностью »

Нам удалось договориться с фармацевтической компанией Basilea об участии российских пациентов с FGFR2 позитивной холангиокарциномой в клиническом исследовании с derazantinib. Это актуально для тех пациентов с холангиокарциномой, кто исчерпал стандартные схемы химиотерапии и нашел FGFR2 по результатам молекулярного профилирования. Дальше для этих пациентов нет лечения в России на сегодня: ни таргетных препаратов, ни веществ в …

Клиническое исследование с Derazantinib для FGFR2 Холангиокарциномы Читать полностью »

В России открылось клиническое исследование, в котором изучается ниволумаб в качестве адъювантной терапии пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой. Ниволумаб (торговое название «опдиво») является ингибитором PD-L1 (поверхностного белка иммунных и опухолевых клеток) и относится к препаратам иммунотерапии в онкологии. В данном случае это исследование ниволумаба в качестве адъювантной терапии — терапии, которая проводится после операции или абляции …

Клиническое исследование: изучение ниволумаба при проведении адъювантной терапии пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой Читать полностью »

В России открылось клиническое исследование, в котором оценивается безопасность и эффективность пембролизумаба у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой после хирургической резекции или локальной абляции. Пембролизумаб (торговое название «кейтруда») является ингибитором PD-L1 (поверхностного белка иммунных и опухолевых клеток) и относится к препаратам иммунотерапии в онкологии. В данном случае это исследование пембролизумаба в качестве адъювантной терапии — терапии, …

Клиническое исследование: оценка безопасности и эффективности пембролизумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной абляции Читать полностью »

В России открылось клиническое исследование, в котором оценивается схема трансартериальная химиоэмболизация + Дурвалумаб по сравнению со схемой трансартериальная химиоэмболизация + Дурвалумаб + Бевацизумаб (Авастин). Дурвалумаб (торговое название «имфинзи») является ингибитором PD-L1 и относится к препаратам иммунотерапии в онкологии. К участию приглашаются пациенты с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой, у которых отсутствует внепеченочное проявление карциномы, не рассматриваются в …

Клиническое исследование: оценка трансартериальной химиоэмболизации в комбинации с дурвалумабом в виде монотерапии или с бевацизумабом у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой Читать полностью »

В России открылось клиническое исследование, в котором оценивается схема ниволумаб (опдиво) + ипилимумаб (ервой) по сравнению со стандартным химиотерапевтическим лечением в виде сорафениба или ленватиниба. К участию приглашаются пациенты с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой, не проходившие первую линию стандартной системной химиотерапии. Пациенты с подтвержденными фиброламеллярной гепатоцеллюлярной карциномой или саркоматоидной гепатоцеллюлярной карциномой или смешанной гепатохолангиокарциномой — не рассматриваются. Также …

Клиническое исследование: оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой Читать полностью »

Фармацевтическая компания MEDIVIR разработала новый препарат MIV-818 для лечения рака, где в качестве мишени выступает ПЕЧЕНЬ и проводит его клиническое исследование (на текущий момент 1-2 фазы).  Препарат выпускается в форме таблеток. При прохождении желудочно-кишечного тракта препарат остаётся не активным и активизируется только при поглощении клетками печени. Именно в печени достигается максимальная концентрация действующего вещества. Благодаря …

Клиническое исследование c препаратом MIV-818 Читать полностью »

В России открылось клиническое исследование с препаратом дурвалумаб (торговое название «имфинзи»). Дурвалумаб (имфинзи) является ингибитором PD-L1 и относится к препаратам иммунотерапии в онкологии. К участию приглашаются пациенты с билиарным раком, включая внутри- и внепеченочную холангиокарциному и рак желчного пузыря, еще НЕ проходившие лечение и неоперабельные, либо у которых прошло 6 и более месяцев с момента …

Клиническое исследование: ИММУНОТЕРАПИЯ в сочетании с первой линией химиотерапии Читать полностью »

4 марта 2020 года компания NuCana plc  объявила о получении положительной оценки препарата ACELARIN в качестве лечения билиарного рака, в том числе ХОЛАНГИОКАРЦИНОМЫ.  Комбинация ACELARIN+ЦИСПЛАТИН признаётся более эффективной, чем стандартная схема гемцитабин+цисплатин. ACELARIN в комбинации с цисплатином имеет все шансы стать ПЕРВОЙ линией химиотерапии для пациентов с билиарным раком.  Сейчас речь идёт о 3й фазе …

Клиническое исследование с ACELARIN в первой линии вместо гемцитабина Читать полностью »